Exercício físico e síndrome de Marfan
Resumo
Síndrome de Marfan é uma doença transmitida de forma autossômica dominante, que afeta o tecido conjuntivo. Acometendo um a cada dez mil indivíduos. Caracteriza-se fundamental-mente por alterações musculoesqueleticas, oculares e cardiovasculares. Os problemas mais comuns são: pectus carinatum, pectus excavatum, escoliose, cifose, hiperextensibili-dade, dolicostenomelia, aracnodactilia, estatura elevada, subluxação do cristalino, miopia, deslocamento de retina, prolapso de válvula mitral, regurgitação aórtica, dilatação e aneurisma dissecante da aorta. O exercício físico orientado de intensidade leve a moderada pode se benéfico para esta população, sendo inclusive um dos principais componentes do tratamento, já o exercício físico de intensidade elevada pode comprometer as paredes da Aorta podendo inclusive ser fatal, pelo fato de aumentar e muito a tensão nas paredes dos vasos sanguíneos. Neste artigo de revisão são explicadas as principais manifestações clinicas, complicações e colocado os pontos primordiais para prescrição de um exercício seguro para esta população.
Referências
- Braverman, A.C. Exercise and the Marfan syndrome. Med Sd Sports Exer. 1998;30(10 suppl):S387-S395.
- Caffey, J. Diagnóstico radiológico em Pediatria. 7ma. Ed. La Habana: Editorial Cientifico-Técnica, 1982:1218-9.
- Consenso Nacional de Reabilitação Cardiovascular Arq Bras Cardiol volume 69, (nº 4), 1997
- Dennison, A.D.; Certo, C. Exercise for individuals with Marfan Syndrome. Cardiopulmonary Physical Therapy Journal. 2006; Sep.
- Domínguez Pérez, M.E.; Luna Ceballos, E.; Alvarez Nunes, R. Síndrome de Marfan: Diez años de experiência. Ver Cubana Ortop Traumatol 2000, 14 (1-2): 108-11.
- Giske, L.; Stangelle, J.K.; Rand-Hendrikssen, S.; Strom, V.; Wilhelmsen, J.E.; Roe, C. Pulmonary function, working capacity and strength in young adults with Marfan syndrome. J Rehabil Med. 2003;35:221-228.
- Goldstein, J.L.; Brown, M.S. Genetics and cardiovascular disease. In: Braunwald E, ed. Heart Disease, A Textbook of Cardiovascular Medicine. Philadelphia, Pa: WB Saunders; 1984:1606-1640.
- Gott, V.I. Antoine Marfan and his syndrome : one hundred years later. Med Méd J 1998; 45(5):247-52
- Graham Jr, T.P.; Bricker, J.T.; James, F.W.; Strong, W.B. Task Force1: congenital heart disease. J Am Coll Cardiol. 1994;24:867-73.
- Kielty, C.M.; Davies, S.J.; Philips, J.E.; Jones, C.J.; Shuttleworth, C.A.; Charles, S.J. Marfan Syndrome: fibrilin expression and microfibilar abnormalities in a family with predominant ocular defects. J Med Genet 1995; 32:1-6.
- Marfan, A.B. (1896) Um cãs de déformation dês quatre membres plus pronouncée aux extrémitiés charactérisée par Í allongement dês os ave um certain degré d`amonassesment. Bull Mem Soc Méd Hop (Paris) 13: 220-226
- McKusick, V.A. Mendelian inheritance in man. 6. ed Baltimore: Johns Hopkins, 1983:344-5
- Moreira, L.F.P.; Stolf, N.A.G.; Vianna, C.B.; e colaboradores. Fatores de risco na cirurgia de dissecção da aorta ascendente e arco aórtico. Rev Bras Cir Cardiovasc 1987;
- Murria, R.O.; Jacobson, H.G. Radiologia de los transtornos esqueléticos. 2da. Ed La Habana: Editorial Cientifico-Tecnica, 1982: 1102.
- Picchio, F.M.; Colonna, P.L.; Daliento, L.; e colaboradores. Criteri di valutazione della capacità lavorativa, idoneità al lavoro specifico, attitudine ad attività fisica e sportiva ed assicurabilità nel cardiopatico congenito. Ital Heart J Suppl. 2001;2(1):46-77.
- Rand Hendriksen S,; Christensen B. New diagnostic criteria in Marfan syndrome. Tidsskr Nor Laegeforen 1998; 118(18): 2796-9.
- Sallum, J.M.; Chen, J.; Perez, A.B. Anomalias oculares e características genéticas na síndrome de marfan. Arq Bras Oftamol 2002, 65: 623-28.
- Stollerman, G.H. Rheumatic and heritable connective tissue disease of the cardiovascular system. In: Braunwald E, ed. Heart Disease, A Textbook of Cardiovascular Medicine. Philadelphia, Pa: WB Saunders; 1984:1641-1675.
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