Niveles de estrés oxidativo y alteraciones celulares en tenistas jóvenes durante un período competitivo

Resumen

El ejercicio físico induce un aumento del consumo de oxígeno, así como de la demanda energética. El aumento en el consumo de oxígeno conduce a un aumento en la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS). Dependiendo de su concentración, las ROS reaccionan con las estructuras celulares, como las membranas, los componentes mitocondriales y los elementos del ADN, lo que puede provocar la muerte del ADN (apoptosis). El aumento del rendimiento deportivo puede estar directamente relacionado con la capacidad antioxidante, atenuando el potencial oxidativo celular. El objetivo de este trabajo fue investigar el comportamiento de los niveles plasmáticos de alteraciones celulares, mediante análisis de peroxidación lipídica (TBARS) y extravasación de creatina quinasa (CK), así como la modulación antioxidante de la enzima catalasa (CAT) y de la sulfhidrilo (GST), en el eritrocito, de jóvenes tenistas masculinos en período competitivo. Se analizaron tres momentos: Análisis 1 (TBARS: 3,27±0,91 nmol/mL; CK: 235±37 U/L; CAT: 0,53±0,08 k/gHb/min; GST: 555±49 µM); Análisis 2 (TBARS:5,3±1,15 nmol/mL; CK: 476±34 U/L; CAT: 0,56±0,09 k/gHb/min; GST: 560±56 µM); Análisis 3 (TBARS: 4,6±0,54 nmol/mL; CK: 340±17 U/L; CAT: 0,5±0,07 k/gHb/min; GST: 547±38 µM). Los valores de antioxidantes se mantuvieron altos en relación con sujetos sanos no atléticos, demostrando adaptación al entrenamiento; sin embargo, hubo aumentos significativos en TBARS y CK para los análisis 2 y 3 en comparación con el análisis 1 y un alto índice de correlación (c = 0,952). En conclusión, podemos sugerir que el uso de dosificaciones más simplificadas, como la CK plasmática, puede indicar la extensión de los niveles de estrés oxidativo instalados en la célula muscular, así como delimitar índices de seguridad que permitan establecer la modulación de las cargas de entrenamiento del atleta.