Esercizio fisico e sindrome di Marfan

  • Igor Chianca Alves Programa de Pós Graduação Lato Sensu da Universidade Gama Filho - Fisiologia do Exercí­cio: prescrição do exercí­cio
  • Francisco Navarro Programa de Pós Graduação Lato Sensu da Universidade Gama Filho - Fisiologia do Exercí­cio: prescrição do exercí­cio
Parole chiave: Sindrome di Marfan, Prescrizione esercizio fisico, Complicazioni, Fisioterapia

Abstract

La sindrome di Marfan è una malattia autosomica dominante che colpisce il tessuto connettivo. Colpisce un individuo su diecimila. È caratterizzata fondamentalmente da alterazioni muscoloscheletriche, oculari e cardiovascolari. I problemi più comuni sono: pectus carinatum, pectus excavatum, scoliosi, cifosi, iperestensibilità, dolicostenomelia, aracnodattilia, alta statura, sublussazione del cristallino, miopia, distacco di retina, prolasso della valvola mitrale, rigurgito aortico, dilatazione e aneurisma dissecante dell'aorta. L'esercizio fisico orientato di intensità da leggera a moderata può essere benefico per questa popolazione, anche essendo una delle componenti principali del trattamento, mentre l'esercizio fisico di intensità elevata può compromettere le pareti dell'aorta e può anche essere fatale, a causa del fatto che aumenta notevolmente la tensione nelle pareti dei vasi sanguigni. In questo articolo di revisione, vengono spiegate le principali manifestazioni cliniche e complicanze e vengono presentati i punti principali per prescrivere un esercizio sicuro per questa popolazione.

Riferimenti bibliografici

- Braverman, A.C. Exercise and the Marfan syndrome. Med Sd Sports Exer. 1998;30(10 suppl):S387-S395.

- Caffey, J. Diagnóstico radiológico em Pediatria. 7ma. Ed. La Habana: Editorial Cientifico-Técnica, 1982:1218-9.

- Consenso Nacional de Reabilitação Cardiovascular Arq Bras Cardiol volume 69, (nº 4), 1997

- Dennison, A.D.; Certo, C. Exercise for individuals with Marfan Syndrome. Cardiopulmonary Physical Therapy Journal. 2006; Sep.

- Domínguez Pérez, M.E.; Luna Ceballos, E.; Alvarez Nunes, R. Síndrome de Marfan: Diez años de experiência. Ver Cubana Ortop Traumatol 2000, 14 (1-2): 108-11.

- Giske, L.; Stangelle, J.K.; Rand-Hendrikssen, S.; Strom, V.; Wilhelmsen, J.E.; Roe, C. Pulmonary function, working capacity and strength in young adults with Marfan syndrome. J Rehabil Med. 2003;35:221-228.

- Goldstein, J.L.; Brown, M.S. Genetics and cardiovascular disease. In: Braunwald E, ed. Heart Disease, A Textbook of Cardiovascular Medicine. Philadelphia, Pa: WB Saunders; 1984:1606-1640.

- Gott, V.I. Antoine Marfan and his syndrome : one hundred years later. Med Méd J 1998; 45(5):247-52

- Graham Jr, T.P.; Bricker, J.T.; James, F.W.; Strong, W.B. Task Force1: congenital heart disease. J Am Coll Cardiol. 1994;24:867-73.

- Kielty, C.M.; Davies, S.J.; Philips, J.E.; Jones, C.J.; Shuttleworth, C.A.; Charles, S.J. Marfan Syndrome: fibrilin expression and microfibilar abnormalities in a family with predominant ocular defects. J Med Genet 1995; 32:1-6.

- Marfan, A.B. (1896) Um cãs de déformation dês quatre membres plus pronouncée aux extrémitiés charactérisée par Í allongement dês os ave um certain degré d`amonassesment. Bull Mem Soc Méd Hop (Paris) 13: 220-226

- McKusick, V.A. Mendelian inheritance in man. 6. ed Baltimore: Johns Hopkins, 1983:344-5

- Moreira, L.F.P.; Stolf, N.A.G.; Vianna, C.B.; e colaboradores. Fatores de risco na cirurgia de dissecção da aorta ascendente e arco aórtico. Rev Bras Cir Cardiovasc 1987;

- Murria, R.O.; Jacobson, H.G. Radiologia de los transtornos esqueléticos. 2da. Ed La Habana: Editorial Cientifico-Tecnica, 1982: 1102.

- Picchio, F.M.; Colonna, P.L.; Daliento, L.; e colaboradores. Criteri di valutazione della capacità lavorativa, idoneità al lavoro specifico, attitudine ad attività fisica e sportiva ed assicurabilità nel cardiopatico congenito. Ital Heart J Suppl. 2001;2(1):46-77.

- Rand Hendriksen S,; Christensen B. New diagnostic criteria in Marfan syndrome. Tidsskr Nor Laegeforen 1998; 118(18): 2796-9.

- Sallum, J.M.; Chen, J.; Perez, A.B. Anomalias oculares e características genéticas na síndrome de marfan. Arq Bras Oftamol 2002, 65: 623-28.

- Stollerman, G.H. Rheumatic and heritable connective tissue disease of the cardiovascular system. In: Braunwald E, ed. Heart Disease, A Textbook of Cardiovascular Medicine. Philadelphia, Pa: WB Saunders; 1984:1641-1675.

Pubblicato
2011-12-11
Come citare
Alves, I. C., & Navarro, F. (2011). Esercizio fisico e sindrome di Marfan. Giornale Brasiliano Di Prescrizione E Fisiologia dell’esercizio, 2(8). Recuperato da https://www.rbpfex.com.br/index.php/rbpfex/article/view/74
Fascicolo
V. 2 N. 8 (2008)
Sezione
Articoli scientifici - Originali

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